作者(年) | 方法 | PBT患兒數量 | 地中海傅# Mo或y(範圍) |
總劑量# CGE或Gy (RBE)(量程) |
聯合治療 | 結果# |
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視網膜母細胞瘤 | ||||||
塞提(2014)(12] | R/C(質子vs光子) | 55/86 | 6.9 y (1 - 24.4) | 44.16 Gy (RBE) (40.0-50.0) | 變量* *(化療) | 10 y累積發病率 場內smn: 0%(與光子14%相比,p= 0.015) |
烏(2014)一個[30.] | R | 49(60眼) | 8 y (24) | 44.0 Gy (RBE) (40-46.8) | 變量**(化療,冷凍治療/激光) | Enucleation-free生存:81.6% 不攷慮SMNs |
霍奇金淋巴瘤 | ||||||
霍普(2014)(4] | P | 5/15(混合A-P患者) | 37莫(26-55) | 15 - 25.5 CGE | 變量* *(化療) | 3年RFS: 93%(兒科複發1例) 3 y EFS 87% 無急性或晚期≥3級毒性反應 |
雷(2016)(31] | R | 22 | 36個月 | 21 Gy (RBE;範圍,15-36),包括9例因不完全應答而接受連續強化治療的患者 | 變量* *(化療) | 2年和3年的OS率:94% 2年和3年PFS率均為86%。3例高危患者複發。無急性或晚期≥3級毒性反應 |
脊索瘤和軟骨肉瘤 | ||||||
擁抱(2002)(32] | R | 13/29(混合benign-malignant) | 40莫(13 - 92) | Ch: 73.7 cge (70-78.6) Cs: 70.0 cge (69.6-70.2) |
變量* *(手術;protons-photons) | 5y LC*: 60% CH, 100% CS 5y OS*: 60% CH, 100% CS 2%嚴重遲發效應 |
Habrand (2008) (33] | R | 30. | 26.5莫(意味著) | 68.4 CGE (54.6-71) (CS/CH的平均總劑量) | 變量* *(手術;protons-photons) | 5y OS: 81% CH, 100% CS 5y PFS: 77% CH和100% CS 2級晚期毒性:7例; 三級:1例 |
Rutz (2007) (34] | R | 3/26 (p組合 患者) |
35莫(13 - 73) | Ch: 72 cge (59.4-74.4) | 變量* *(手術;光子RT) | 3 y OS *: 84% 3 y PFS *: 77% 晚期毒性:4例 |
Rutz (2008) (35] | R | 10 | 36個月(8 - 77) | CH: 74 CGE Cs: 66 cge (63.2-68) |
變量* *(手術;化療) | LC, OS和FFS: 100% 晚期毒性:1級(2例), 二級(1例) |
阿瑞斯(2009)(36] | R | 64 (p組合 患者) |
38個月(平均)(14-92) | CH: 73.5 RBE CS: 68.4 RBE |
變量* * | 5y LC*: 81% CH和94% CS 5y DSS*: 81% CH和100% CS 5y OS*: 62% CH和91% CS 高毒性:4例 |
(2011)[無助37] | R | 3/40 (p組合 患者) |
43莫(24 - 91) | CH: 72.5 Gy (RBE)(平均總劑量)(59.4-75.2) | 變量* *(手術;protons-photons) | 5 y LC *: 62% 5 y DFS *: 57% 5 y OS *: 80% (無SS的發生率為100%) |
Rombi (2013) (38] | R | 26 | 46個月(平均)(4.5-126.5) | Ch: 74 rbe (73.8-75.6) Cs: 66 rbe (54.72) |
變量* *(手術) | 5y LC*: 81% CH和80% CS 5y OS*: 89% CH和75% CS 無高級晚期毒性 |
軟組織肉瘤 | ||||||
Timmerman (2007) (39] | R | 不同組織學(16日) | 18.6月(4.3 - -70.8) | 50 CGE (46 - 61.2) | 變量**(手術、化療) | LC: 75% 1年PFS: 81.8% 2年PFS:71.6% 1年操作係統:90.9% 2年操作係統:69.3% 輕度急性毒性(骨髓中G3-G4伴化療) |
橫紋肌肉瘤 | ||||||
Ladra (2014) (25] | P | 54 | 3.9 y | 因腫瘤部位而異 45 - 50.4 Gy (RBE) |
變量* * | 3 y EFS: 69%;5 y EFS: 65% 3 y操作係統:80%;5 y操作係統77% 3 y LC: 78%;5 y LC: 78% 晚期3級毒性:3例/無smn |
花環(2016)(40] | R | 83 | 55.4月(0.9 - -126.3) | 54 Gy (RBE) (41.4-64.8) | 變量* *(化療) | 5年LC: 78.5% (95% CI, 69.5-88.5%) 5年OS: 80% (95% CI, 71.8-90.0%) 5y 3級毒性:3.6%無4-5級毒性 SMNs: 1.2% (1/83) 生活質量明顯提高 |
蔡爾茲(2012)(41] | R | 17 | 5 y (2 - 10.8) | 50.4 Gy (RBE) (50.4 - 56.0) | 變量**(化療,光子RT,手術) | 5y-FFS: 59% (95% CI, 33-79%), 5y-OS: 64% (95% CI, 37-82%)。 5 - late效應10例(58.8%) |
銷(2011)(27] | R | 7 | 27莫(10 - 90) | 36 - 50.4 CGE | 變量**(手術、化療) | 71%的患者沒有患病的跡象 好的治療耐受性 沒有SMNs |
大笑(2005)(28] | R | 7 | 6.3 y (3.5 - -9.7) | 46.6 CGE (40-55) | 變量**(光子RT,化療) | DFS: 100%, LC: 6/7例(85%) 良好的眼眶功能結果 |
韋伯(2016)(42] | R | 39 | 平均41個月(9-106個月) | 54 Gy (RBE) (50.4-55.8) | 新輔助化療和伴隨化療 | 10個病人失敗了。PFS *: 72%(95%可信區間,67 - 94%),5年操作係統:73%(95%可信區間,69 - 96%)。 延遲啟動PT(> 13周)是PFS的一個顯著的有害因素。 3例(8%)患者為3級毒性(眼/耳)。 5年3級無毒性生存率*:95% (95% CI, 94-96%) |
Vern-Gross (2016) (43] | R | 66 | 1.5 y | 50.4 Gy (RBE) | 化療 | 2年LC*和OS*: 88和89%。 永久性毒性僅影響9名患者。(眼、耳、ormonal)。 初次複發後的中位生存期為6個月(範圍:1-25) |
Mizumoto (2018) (44] | R | 55 | 24.5莫(1.5 -320) | 50.4 GyE (36.0 - -60.0) | 變量**(手術、化療) | 1年和2年的OS率分別為91.9和84.8% 1年和2年的PFS率分別為81.6和72.4% 1年和2年lcr分別為95.6和93.0% 13個病人複發 > 3級晚期毒性未發生 |
尤因肉瘤 | ||||||
Rombi (2012) (45] | R | 30. | 38.4個月(17.4個月- 7.4歲) | 54 Gy (RBE) (45-59.4) | 變量* *(手術;化療) | 3 y EFS * 60% 3 y LC *: 86% 3 y OS *: 89% 輕/中度急性皮膚毒性 4個血液smn聯合化療 |