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表1基因小組負責心肌病和心律失常channelopathies牽連。SCN9A的突變已經關聯到“陣發性極端痛苦障礙”,可呈現了法術和極端心動過緩的初級階段

來自:心髒驟停在一個蹣跚學步的孩子與普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤:一個案例報告

心律失常 心肌病
ABCC9 ACTC1
AKAP9 ACTN2
ANK2 ANKRD1
CACNA1C BAG3
CACNB2 BRAF
CALM1 CALR3
CASQ2 CAV3
CAV3 CRYAB
DSC2 CSRP3
DSG2 DES
DSP DMD
GJA5 DTNA
GPD1L EYA4
HCN4 FKTN
JUP GATAD1
KCNA5 杯子
KCND3 JPH2
KCNE1 喀斯特
KCNE2 LAMA4
KCNE3 LAMP2
KCNH2 LDB3
KCNJ2 MIB1
KCNJ5 MYBPC3
KCNQ1 MYH6
KCNQ1 MYH7
LMNA MYL2
NPPA MYL3
NUP155 MYOZ2
PKP2 MYPN
RYR2 NEXN
SCN1B NF1
SCN2B 例數十分
SCN3B 國家管製當局方麵
SCN4B PLN
SCN5A PRDM16
SNT1 PRKAG2
TGFB3 PTPN11
TMEM43 RAF1
TRDN RBM20
SCN9A RIT1
SGCD
SOS1
小胡子
TCAP
TMPO
TNNC1
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