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表1目前治療用生物藥物被批準嚴重哮喘與他們的目標,注冊時,效果和相關研究參考

來自:Omalizumab和mepolizumab生物治療重症哮喘兒童的景觀:如何選擇?

藥物 目標 注冊時 影響 引用
omalizumab ige馬伯 ≥6年(EMA)
≥6年(FDA)
↓哮喘急性加重
↓哮喘住院
↑哮喘控製
↓口服糖皮質激素
↑的生活質量
(16][17][18]
(19][20.][21]
(22][23][24]
mepolizumab anti-IL-5馬伯 ≥12年(EMA)
≥6年(FDA)
↓哮喘急性加重
↑哮喘控製
↓係統性皮質類固醇
↑肺功能
(33][34][35]
(36][37][38]
reslizumab anti-IL-5馬伯 ≥18年(EMA)
≥18年(FDA)
↓哮喘急性加重
↑哮喘控製
↑肺功能
↑的生活質量
(41][42][43]
(44]
benralizumab anti-IL-5Rα
馬伯
≥18年(EMA)
≥12年(FDA)
↓哮喘急性加重
↑哮喘控製
↓口服糖皮質激素
(45][46][47]
(48][49][50]
dupilumab anti-IL-4Rα
馬伯
≥12年(EMA)
≥12年(FDA)
↓哮喘急性加重
↑肺功能
(51][52][53]
(54][55]
  1. 教育津貼=歐洲藥品局;FDA =食品和藥物管理局;IgE =免疫球蛋白E;IL-4Rα= interleukin-4阿爾法受體;IL-5 = interleukin-5;IL-5Rα= interleukin-5阿爾法受體;馬伯=單克隆抗體
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