表4研究關於六價疫苗的免疫原性早產

Vermeulen et al。(2013)

前瞻性群組觀察

68年

•22免疫與疫苗cellulare (Pw)

•24免疫2-component acelular疫苗(Pa-2)

•22與三分量acelular疫苗接種(Pa-3)

< 31年代

比利時

3種類型:Pw, Pa-2 Pa-3

評估1年期早產中的特定細胞反應的抗原刺激後細胞因子的分泌

•超過一半的早產接種Pw或Pa-2開發響應3和6個月

•幹擾素ɤFHA和PT

•沒有影響的升壓劑FHA或PTinduced IFNzione分泌3組

•Pa疫苗誘發更大的Th2細胞因子的分泌,以應對聯邦住房管理局和PT,相比與Pw兒童接種疫苗

有限的樣本

Omenaca et al。(2011)

未來的

286年

•我集團:s

•組II: 31-36年代

•第三組:≥37

西班牙、希臘

Hib PHiD-CV合並施打二乙三胺五醋酸,IPV,乙肝病毒,PCV

評估PHiD-CV的免疫原性,2,4,6個月通過評估抗體滴定度OPA或GMC主vaccy周期後1個月,1個月後,助推器劑量

一個月後的主要疫苗接種周期和助推器劑量,bambinii血清都是保護的抗原vaccini coadministered

Omenaca et al。(2011)

多階段希望的角度來看,控製,心性

309年

•56組我:≤31

•107年組II: 32-36年代

•150年第三組:≥37

西班牙

Hib-MenC-TT為2、4、6個月,16個月

合並施打二乙三胺五醋酸,IPV,乙肝病毒,Hib, PCV,輪狀病毒

評估immunogenicityof Hib-MenC-TT早產通過測量特定的抗體效價1月後第三個劑量和劑量升壓後1個月

•主題anti-PRP抗體的濃度的百分比兼容seroprotection≥99%在所有組

•助推器劑量誘導顯著增加anti-PRP GCM,後減少的百分比受試者seroprotective助推器劑量滴定度

•至少97.5%的受試者在每組anti-H b抗體濃度> 10個人/毫升1月後第三個疫苗接種劑量

•anti-HBV抗體的效價劑量3比組顯著降低早產後我和大EGs相比出生

克萊恩et al。(2010)

觀察的角度

88年

33≤33年代

37≥50年代

≤31.3 - -39.5年代

美利堅合眾國

二乙三胺五醋酸,IPV,乙肝病毒,Hib

PCV合並施打

比較體液和細胞反應後的早產兒和足月嬰兒主要疫苗接種周期

•早產兒和足月出生的開發類似的記憶T細胞的反應級別3型脊髓灰質炎病毒

•關於lympho-monocellular增殖

早產現在不經常積極刺激指數相比,那些足月出生的人(p = 0.03)

•所有科目都serumprotective三種脊髓灰質炎病毒抗體滴度

1•GMC向sierotipo脊髓灰質炎顯著低於pretermiit相比生女兒的礦山

Omenaca et al。(2010)

未來的審判

182年

93 < 37年代

89≥37年代

西班牙

二乙三胺五醋酸,IPV,乙肝病毒,Hib

評估對乙肝疫苗的反應在早產的主要疫苗接種周期和助推劑

•分別為93.4和95.2%的早產兒和足月嬰兒顯示seroprotection對抗乙肝病毒的主要疫苗接種後循環

•乙肝病毒主要周期後較低的gmc的早產兒出生比組內出生,雖然不是統計學意義的方式

•6早產(6.59%)回應到主循環和助推劑

•無有一個如≤31年代嚴重IUGR的2