摘要
背景
新生兒傳染性椎間盤炎是一種罕見的骨感染,具有非典型的臨床表現和非特異性全身症狀。診斷和治療經常延誤,導致椎體破壞和嚴重的並發症。我們回顧性回顧了一例嬰兒傳染性椎間盤炎導致T12體破壞和明顯的角狀後凸。
病例報告
一個4周大的嬰兒出現了傳染性椎間盤炎,導致T12椎體破壞,並累及T12和L1之間的椎間盤。6個月大時,x線顯示明顯的胸腰椎角狀後凸超過50 Cobb度。因此,患者接受了單次前、後雙路手術。隨訪9年,臨床和放射檢查結果顯示矯正穩定,外觀美觀。
結論
新生兒椎間盤炎可導致明顯的後凸,類似於先天性的後凸。由於石膏和指導治療通常無效,應考慮立即手術。在這種情況下,前後雙路入路是最好的選擇。
簡介
原發性化膿性脊髓感染在兒童中並不常見。在每年32,500個兒科醫院評估中,椎間盤炎和椎間盤炎的發生率估計為1-2例[1],約占所有骨關節感染個案的3% [2].小兒椎間盤炎的年齡分布是三期的:第一個高峰出現在兒童早期(79%),6個月至4歲之間,在少年和青少年組出現較小的稍後高峰(20%),僅在6個月以下兒童中出現例外感染(1%)[3.].腰部是脊柱的主要受累部位,最常見的致病菌是金黃色葡萄球菌[4].與年齡較大的兒童不同,患有椎間盤炎的新生兒和嬰兒通常是全身疾病,並累及多個感染灶。因此,早期診斷和治療是至關重要的,因為椎骨可能嚴重損傷或完全破壞[5,6].
我們提出一個嬰兒誰發展血源性椎間盤炎導致椎體破壞和明顯的角後凸。畸形經過手術治療,得到了穩定的加班矯正。
案例展示
一名4周大的男孩因反應遲鈍、進食困難和發育不良而就診於急診科。檢查時,他麵色蒼白,反應低下,出現營養不良。住院10天後,患者出現低燒(最高溫度37.5°C)和胸腰椎區輕微腫脹。在被動動員下,下肢未表現出運動受限、不對稱或疼痛。全身磁共振成像(MRI)顯示T12椎體破壞,T12和L1之間的椎間盤受累(圖。1).實驗室檢查顯示白細胞計數為18.3 × 109每升,有54.9%的中性粒細胞和28.0%的淋巴細胞的差異。c反應蛋白為1.19 mg/dL(正常值< 0.5 mg/dL)。懷疑椎體骨髓炎,開始了妥布黴素、萬古黴素和兩性黴素的經驗性抗生素治療。血液培養呈陽性金黃色葡萄球菌僅靜脈注射萬古黴素6周。徹底的身體重新評估不能突出葡萄球菌感染導致椎間盤炎的主要焦點。
6個月時,x線顯示T12體和L1體部分幾乎完全破壞,有證據顯示胸腰椎角狀後凸超過50 Cobb度。盡管使用了密爾沃基支架,後凸畸形在接下來的幾個月裏惡化了。2).因此,在2歲時,他接受了從T11到L2的周向椎體融合術:通過左腹膜後通路,在後方固定鉤,同時在前方放置鈦籠的銀行骨移植(圖。3.).
目前,術後9年,患者生活正常,未發現神經係統缺陷,x線顯示脊柱矢狀曲線在生理限度內穩定矯正(圖1)。4).
討論
新生兒傳染性脊椎炎占新生兒骨感染的2%至4% [7].危險因素包括出生體重過低的早產、臍管插管和其他侵入性手術[8].
金黃色葡萄球菌在大約80%到90%的病例中是最普遍的原因。其他不太常見的病原體則是coagulase-negative金黃色葡萄,α溶血鏈球菌,鏈球菌引起的肺炎,大腸杆菌而且沙門氏菌spp。4].在大多數患者中,病原體通過血行途徑到達脊柱,首先累及椎間盤,隨後通過供血血管累及相鄰的椎體終板,通常持續到7歲4.由於不典型表現,診斷通常延遲,導致廣泛的椎體破壞和隨後的變形[5,6].磁共振成像是首選的成像方法,可以勾畫出脊髓受壓、骨質破壞和膿腫擴展的情況[9].對於抗生素治療無效或懷疑有非典型有機體存在的兒童,應進行侵入性檢查,例如活組織檢查或穿刺檢查[5].
這種類型的後凸畸形的融合需要實施前後關節融合術,以獲得長期穩定的結果。考慮到患者的體型,自體骨移植是不可行的。前路手術宜采用機械強度好的支架;雖然可以考慮支架移植,但我們更傾向於使用鈦頸椎籠填充銀行骨移植。這種剛性結構表現出適度的下沉,但在保持所獲得的校正方麵總體穩定。獲得了這種穩定性,將融合限製在5個椎體,對軀幹運動的影響很小,外觀美觀。
數據和材料的可用性
沒有數據支持。
參考文獻
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致謝
作者感謝Martina Bradaschia對手稿的英文修訂。
資金
沒有收到支持這項工作的資金。
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引用這篇文章
羅馬諾,S,維多利亞,F,卡塔魯茲,E。et al。傳染性椎間盤炎和嬰兒後凸矯正一例報告。斜體字J Pediatr47152(2021)。https://doi.org/10.1186/s13052-021-01106-4
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DOI:https://doi.org/10.1186/s13052-021-01106-4
關鍵字
- Spondylodiscitis
- 嬰兒
- 骨破壞
- 駝背