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我們報告一位兒童患者，盡管血紅蛋白值為1.9 g/dL，但總體情況良好，這通常被認為是危及生命的。
呼吸道合胞病毒(RSV)是全球嬰兒呼吸道感染的主要原因，也是出生後一年內死亡的第二大最常見原因。這種傳染性很強的季節性病毒…
新生兒肥厚性心肌病(HCM)是一種罕見的異質性疾病。HCM占所有兒童心肌病病例的25 ~ 40%，在兒童人群中發病率最高。
眼瞼強直-外胚層缺陷-唇裂/齶裂綜合征(AEC)，又稱Hay-Wells綜合征，是一種罕見的外胚層發育不良遺傳綜合征。迄今已報告約100例患者。它是……
日光性蕁麻疹是慢性誘導性蕁麻疹的一種不舒服的形式。一線和二線治療對一些患者無效，導致其生活質量受損。Omalizumab……
兒童異物吸入病例可在急診科遇到。由於吸入性異物診斷困難，病史提示對診斷具有重要意義。
兒童接觸SARS-CoV-2感染的地點及其在傳播感染方麵的作用仍不完全清楚。這篇文章的目的是驗證……最常見的原因。
的原文發表在beplay怎么下载安装202147: 154
目前，已知的是，兒童可能會患上嚴重的新型冠狀病毒疾病2019 (COVID-19)，即使發病率低於成人。感染SARS-CoV-2的兒童可能會有神經體征……
疫苗猶豫症是一個全球性問題，為早產兒等極端弱勢群體帶來重大健康風險。社交媒體正在成為促進公共健康的重要工具。
先天性鼻梨狀孔狹窄(CNPAS)是一種罕見的情況，可單獨發生或作為多形成綜合征的一部分。管理仍然是困難的。沒有具體的治療方案。交易……
15q26缺失是一種相對罕見的染色體疾病，僅在少數病例中有報道。這種異常的患者表現出許多體征和症狀，特別是產前和產後生長受限，…
雖然已知遊離膽紅素可以進入大腦，但很少有證據表明它與急性膽紅素腦病的發展有關。在這裏，我們調查了這種潛在的關係……
新生兒死亡率是一個主要的全球公共衛生問題。埃塞俄比亞是占全球新生兒死亡率50%的七個國家之一。關於轉診新生兒死亡率的證據是必要的。
的原文發表在beplay怎么下载安装202147: 31
營養不良是一種多因素的病理，遺傳、表觀遺傳、文化、環境和社會經濟因素相互作用。這種疾病對兒童健康的影響是……
醫生在推動疫苗接受方麵發揮著關鍵作用，他們的建議對解決疫苗猶豫問題至關重要。研究的目的是評估知識，意識和態度的意大利兒科…
目的探討新生兒先天性心髒病遲發性胸骨閉合(DSC)患者手術部位感染(SSIs)的發生率，並評估發生SSI的危險因素。
神經係統受累是滋賀毒素產生最常見的腎外並發症大腸杆菌-溶血性尿毒症綜合征(HUS)或典型的HUS。在腦磁共振檢查中，主要是神經…
在健康的青少年中，恥骨延遲通常是一種良性的情況，是由性腺和腎上腺之間的生理差異造成的。在出現其他臨床體征和症狀的情況下，延遲…
急性血源性骨髓炎(AHOM)是一種潛伏的骨骼感染，多見於年輕男性。病因以細菌性為主，常與患者年齡有關，但發病率較高。
免疫血小板減少性紫癜(ITP)是一種獲得性複雜的自身免疫性血小板減少症。未控製的細胞免疫反應是ITP患者免疫耐受喪失的關鍵誘因之一。…
迄今為止，關於兒童和青少年COVID-19康複後長期後遺症的信息仍然很少。回顧性描述性隊列研究收集了92例患者的數據(年齡≤18歲…
創傷後應激障礙(PTSD)是由創傷性、嚴重的事件引起的一組持續的心理和生理症狀。隻有少數研究關注Covid-19對心理社會的影響…
先天性乳糜胸(CC)是一種罕見但可能危及新生兒生命的疾病。它被定義為胸膜腔內乳糜的堆積。關於醫療管理的少數出版物…
發育遲緩是包括埃塞俄比亞在內的發展中國家五歲以下兒童麵臨的一個重大公共衛生問題。在全球範圍內，估計21.9%或1.49億(亞洲8170萬，非洲5880萬)和……
兒童營養不良仍然是社會經濟條件很差的移民等邊緣化人群的一個關切問題。羅姆兒童屬於最難以接觸到的人群，容易……
貧血是最常見的微量營養素缺乏症，是世界上第二大致病和發病原因，影響24.8%的人口，其中47.4%為5歲以下兒童。普雷瓦爾……
關於兒童和青少年健康的假新聞正在蔓延。互聯網的可用性和媒體設備成本的降低使家庭更容易獲得技術。公共衛生組織……
兒童睡眠習慣問卷(CSHQ)是一份父母報告問卷，用於檢查兒童的睡眠行為。CSHQ語言適應多種語言和/或心理測量分析。
的本文的更正已經發表在beplay怎么下载安装202147: 216
葡萄球菌燙傷皮膚綜合征(SSSS)是由一種特殊類型的金黃色葡萄球菌(S.aureus)這會產生去角質毒素。全身性SSSS建議入院治療。
囊性纖維化(CF)是一種多係統疾病，由CF跨膜傳導調節因子(CFTR)基因突變引起。這導致氯的分泌減少，鈉的明顯吸收，鈉的分泌減少。
氨基糖苷類藥物每日一次給藥在兒科的應用越來越多，但針對兒科人群的劑量優化研究還很有限。這項研究的目的是獲得一種群體藥動因子…
嬰兒出生後頭6個月缺乏純母乳喂養會導致兒童發病率和死亡率。本研究旨在探討純母乳喂養與兒童發育的關係。
重型乙型地中海貧血(TM)是世界上最常見的遺傳性遺傳疾病。患者有鐵過量的風險，這會導致各種形式的組織損傷，包括內分泌病。的目的……
握力是身體健康的重要組成部分。本研究的目的是為伊朗健康男孩和女孩製定規範的握力數據，比較他們的握力與…
本文的目的是強調需要關注生活在意大利的鐮狀細胞病患者的生活質量。鐮狀細胞病從嚴重的生命…
探討toll樣受體(TLR)2在卵白蛋白(OVA)致敏後Th2細胞因子產生和免疫球蛋白(Ig)類切換中的作用。
在埃塞俄比亞，發育遲緩是營養不良最常見的形式。確定兒童嚴重發育遲緩的決定因素對於改善兒童健康的公共衛生幹預措施至關重要。因此,這……
Wiedemann-Rautenstrauch綜合征(WRS)是一種罕見的常染色體隱性遺傳新生兒早衰性疾病，其特征是產前和產後生長發育遲緩、身材矮小、早衰性外觀、肌張力減退、腦缺血、腦缺血等。
對抗生素在生命最初幾天的不良影響的日益關注和早發性敗血症(EOS)發病率的顯著降低正在改變臨床實踐，以管理…
潘通-瓦倫丁白細胞素(PVL)是該病的主要毒力因子之一金黃色葡萄球菌(SA)，可能與侵襲性威脅生命的感染有關。及時的診斷和充分的治療……
A型血友病是一種與x相關的遺傳疾病，主要發生在2歲前的男性兒童身上，處於大運動技能發展階段。這種疾病在女性中很罕見。臨床…
循證醫學依賴於適當設計、實施和報告的臨床試驗(CTs)，為藥理和非藥理治療提供有效性和安全性的最佳證據. ...
嚴重的高鈣血症在新生兒中很少見;即使通常沒有症狀，它也可能有重要的後遺症。發生宮內營養不良、敗血症和早期高烯血症的嬰兒可發生低磷血症。
肉堿棕櫚酰轉移酶1A (CPT1A)缺乏症是一種罕見的線粒體脂肪酸氧化(FAO)疾病，可導致低酮性低血糖和肝性腦病。它是由基因突變引起的CP……
的本文的更正已經發表在beplay怎么下载安装202147: 192
調查維持生命治療(LST)的決策是如何製定的，並確定意大利兒科重症監護中醫生和護士麵臨的道德問題。
新生兒傳染性椎間盤炎是一種罕見的骨感染，具有非典型的臨床表現和非特異性全身症狀。診斷和治療經常延誤，導致椎體破壞。
氨基酸配方(AAF)是受牛奶過敏(CMA)影響的兒科患者的相關飲食策略。本研究旨在評價一種新型AAF對兒童的低變應原性。
White-Sutton (WHSUS)是最近發現的一種由POGZ基因突變引起的綜合征。迄今已報告約70例患者。智力障礙，肌張力減退，行為異常，…
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