本節考慮有關兒童和青少年內分泌學和糖尿病學各方麵的研究。
兒科維生素D:意大利兒科學會和意大利預防與社會兒科學會與意大利兒科醫生聯合會的共識
維生素D在鈣磷代謝的調節中起著關鍵作用,特別是在營養佝僂病和骨量獲取受損可能發生的兒童年齡。
本節考慮有關兒童和青少年內分泌學和糖尿病學各方麵的研究。
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維生素D在鈣磷代謝的調節中起著關鍵作用,特別是在營養佝僂病和骨量獲取受損可能發生的兒童年齡。
本文旨在分析先天性“多發性垂體激素缺乏症”(MPHD)綜合征的基因型基礎與表型表達的關係,並提出一些可靠的批評意見。
Klinefelter綜合征(KS)和先天性腎上腺增生(CAH)的同時發生是一個例外事件:隻有3例報告(2名兒童和1名51歲的男性)描述mal…
維生素D和完整甲狀旁腺激素(iPTH)在兒童鈣穩態和骨骼健康中起著至關重要的作用。血清25-羥基維生素D (25-OHD)水平被認為是最準確的標誌物。
這篇評論的目的是報道在唐氏綜合征(DS)兒童中發現的自身免疫性甲狀腺疾病(AITDs)表型表達的主要特點。根據……
本評論的目的是報道目前有關長期未治療的亞臨床甲狀腺功能減退症(SH)和甲狀腺功能減退症患兒的主要臨床和代謝異常的認識。
青春期是特納綜合征(Turner syndrome, TS)患者的一個關鍵年齡:據報道,不孕與核型有關,約30%的患者發生自發的青春期和初潮,尤其是在更年期。
本文的目的是總結關於橋本氏甲狀腺炎(HT)兒童甲狀腺功能表現和進化模式之間關係的重要文獻觀點。
關於年齡對分化型甲狀腺癌(DTC)表型表達的影響的現有研究迄今為止隻比較了分化型甲狀腺癌在青春期前和青春期的表現。
本文就特納綜合征(TS)女孩橋本氏甲狀腺炎(HT)和格雷夫斯病(GD)的表型特點,從流行病學、臨床表現、臨床特征等方麵分析目前的觀點。
新生兒篩查21羥化酶缺乏旨在檢測經典形式的先天性腎上腺增生(CAH)。目前尚不清楚新生兒篩查中是否出現假陽性…
越來越多的人認識到睡眠是代謝綜合征(MetS)的一個風險因素。本研究的目的是分析自述睡眠時間與睡眠相關問題之間的關係。
我們的目的是確定土耳其兒科醫生對維生素D補充的知識和態度。
生長激素受體(GHR)基因的突變通常與Laron綜合征的發病有關,Laron綜合征是一種常染色體隱性遺傳疾病,其特征是嚴重的生長遲緩。
甲狀腺疾病與普瑞德-威利綜合征(PWS)有不同的相關性。
生長激素缺乏症(GHD)是一種相對少見的異質性內分泌疾病,在兒童矮小時發病。但在新生兒期,GHD的代謝作用可能不明顯。
雖然自身免疫性多腺綜合征3型(APS-3)是兒科最常見的APS,但去年的文獻中隻有少數研究旨在明確……
推薦對身高的評估比矮小的不常見。身高被定義為比年齡平均值高出兩個標準差以上的身高。大多數有tal的科目…
身材矮小(SS)是健康狀況不佳的相對早期跡象。隻有5%的病例我們可以通過內分泌病理來解釋。因此,如果SS在我…
類脂性先天性腎上腺增生(CAH) (OMIM n. 201710)是先天性腎上腺增生最嚴重的形式。它的特點是嚴重的腎上腺和性腺類固醇發生障礙,由於def…
SHORT綜合征是一種罕見的遺傳性先天性缺陷。這種疾病的發病頻率仍不清楚。
肥胖和頭痛是兩種在成人和兒童中非常普遍的疾病,它們與強烈的個人和社會影響有關。許多研究表明肥胖與頭痛是並存的。
通過分析年齡和年齡,探討血清尿酸(SUA)與高加索超重/肥胖兒童(<10歲)與青少年(≥10歲)心髒代謝異常的關係。
本文的目的是報道亞臨床甲狀腺功能減退症(SH)根據不同病因的自然史的最新觀點。對於患有特發性SH的兒童,自然進化是……
本研究的目的是探討血管內皮生長因子(VEGF)水平在脂質代謝和消化道定植酵母樣真菌數量中的作用。
基因和表觀遺傳學的改變玲娜基因座是導致Gsα蛋白功能障礙的原因,分別導致Ia/c型和Ib型偽甲狀旁腺功能障礙。對於這些異質疾病的特點…
PATRO Children是一項持續的、觀察性的、縱向的、非介入性的全球上市後監測研究,該研究調查了生長激素Omnitrope®的長期安全性和有效性。
周邊定量計算機斷層掃描提供了骨小梁和骨皮質間隔的自動掃描分析,不僅計算它們的骨密度(BMD),而且還計算骨骼幾何……
少女懷孕產生不良生育結果的風險較高。目前,很少有縱向研究調查青少年出生兒童的成長。這項研究探討了……
鹽浪費代表了一個相對常見的原因,緊急入院的嬰兒,並可能導致危及生命的並發症。新生兒腎髒腎小球濾過率低,腎小球不成熟。
目前1型糖尿病的治療方法是每天注射胰島素,並結合血糖監測。然而,外源性胰島素不能模擬生理上的作用。
在3歲以下的嬰兒中,由自身免疫性甲狀腺炎引起的獲得性原發性甲狀腺功能減退是非常罕見的。甲狀腺功能減退可以表現出不同的體征和症狀,表現形式也很廣泛。
22q11染色體異常,包括缺失和易位,已被描述與不同的出生缺陷和畸形發生在許多組合和嚴重程度。
科斯特洛綜合征是一種罕見的多種先天性畸形綜合征。典型的臨床特征包括畸形的顱麵部特征,皮膚色素沉著和過量,喂養困難導致……
生長激素(GH)對骨骼有很強的積極影響,刺激骨骼的延伸和大小的增加。研究的目的是比較兩種不同的生長激素劑量對最終身高和體重的影響。
橋本氏甲狀腺炎(HT)可能發展為Graves病(GD),這種現象可能在唐氏綜合征(DS)患者中更為常見。
在新生兒篩查時代,線性生長和最終身高被報道為先天性甲狀腺功能減退患者的正常。
努南綜合征(Noonan syndrome, NS)是一種常染色體顯性遺傳病,其特征包括身材矮小、麵部畸形、先天性心髒缺陷、肥厚性心肌病、……
Von Hippel-Lindau綜合征是一種罕見的,基於遺傳的,常染色體顯性的疾病。其病程伴隨多種腫瘤的發展,以下腫瘤最常見於…
異位肝脂積累與胰島素抵抗的發生密切相關,被認為是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)最重要的危險因素之一。c…
原發性腎上腺功能不全在兒童中相對少見,如果不被發現,可能會出現心血管衰竭,使其成為一個潛在的威脅生命的實體。
健康的晚期早產兒和足月新生兒早期出院已成為普遍做法,因為當前的社會和經濟需要。嚴重的黃疸,甚至是核黃疸,在……
近年來,兒童肥胖在世界範圍內流行。在人群中有一些亞組是肥胖的高危人群尤其是有早衰經曆的人群。
在過去的十年中,非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為兒童和成人最常見的慢性肝病。因此,明確NAFLD的診斷至關重要。
最近,hepcidin在脂肪組織中的表達已被描述並顯示在嚴重肥胖患者中增加。探討了肥胖對血清hepcidin水平的影響及治療方法。
盡管近年來在影像學上取得了進展,但即使使用磁共振成像(MRI)加釓注射仍難以區分垂體腺瘤和增生。我們描述一個例子……
眾所周知,某些非甲狀腺危重症可能導致甲狀腺功能亢進綜合征(ESS)。關於兒童中樞神經係統(CNS…
初步證據表明肥胖和腸道炎症之間存在關聯。
生命的最初幾年對於開始預防性幹預至關重要,這些幹預可能會對生活方式以及後來的超重和肥胖產生影響。在意大利國家衛生係統(INHS)下,兒童得到照顧……
在撒哈拉以南的非洲,佝僂病現在已經確定主要是由於缺鈣,有時與維生素D缺乏症相結合。管理的重點是補鈣。
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