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小兒內分泌學和糖尿病學

本節考慮了兒童和青少年內分泌學和糖尿病學的各個方麵的研究。

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  2. COVID-19大流行時期對糖尿病的治療以及其他慢性疾病的治療產生了強烈的影響，如發作時最嚴重的臨床表現所示。這項研究的目的是...

    作者： Concetta Mastromauro，Annalisa Blasetti，Marina Primavera，Lucio Ceglie，Angelika Mohn，Francesco Chiarelli和Cosimo Giannini
    引用： beplay怎么下载安装202248：26
    內容類型：研究 發表在：

  5. 最近，我們觀察到一些早熟青春期（PP）的病例，其中有部分中央丘腦 - 垂體 - 輔助軸（HPG）軸，該軸傾向於在6-12個月內歸一化。評估...的頻率

    作者： Valentina Assirelli，Federico Baronio，Rita Ortolano，Giulio Maltoni，Stefano Zucchini，Valeria di Natale和Alessandra Cassio
    引用： beplay怎么下载安装202147：210
    內容類型：研究 發表在：

  6. Covid-19-19大流行的社會後果是普遍知道的。特別是，兒科人群正在處理根本性的生活方式改變。對於某些風險類別，例如超重或肥胖的chi ...

    作者： M. Valenzise，F。D’Amico，U。Cucinotta，C。Lugarà，G。Zirilli，A。Zema，M。Asniewska和G. B. Pajno
    引用： beplay怎么下载安装202147：209
    內容類型：研究 發表在：

  7. 在健康的青少年中，延遲的小屋通常是一種良性疾病，是由性腺和腎上腺素結構之間的生理差異引起的。在存在其他臨床體征和症狀的情況下，延遲...

    作者： Francesco Baldo，Egidio Barbi和Gianluca Tornese
    引用： beplay怎么下载安装202147：180
    內容類型：審查 發表在：

  9. Beta Thalassia Major（TM）是全球最常見的遺傳疾病。患者有鐵超負荷的風險，這會導致各種形式的組織損傷，包括內分泌病。目標是...

    作者： 齋月A. Mahmoud，Ashraf Khodeary和Marwa S. Farhan
    引用： beplay怎么下载安装202147：165
    內容類型：研究 發表在：

  10. 自身免疫性多發性疾病 - canc症 - 外科疾病（APECED）或自身免疫性多邊形綜合征1型是一種罕見的常染色體隱性遺傳綜合征。該疾病是由突變引起的艾爾（autoimm ...

    作者： Alessandra Fierabracci，Mariafrancesca Lanzillotta，IvanaVorgučin，Alessia Palma，DraganKatanić和Corrado Betterle
    引用： beplay怎么下载安装202147：126
    內容類型：案例報告 發表在：

  11. 囊性纖維化相關糖尿病（CFRD）是囊性纖維化患者（CF）的常見合並症。CFRD之前出現臨床狀況的惡化。已經證明肺部有所下降...

    作者： Francesco Maria Rosanio，Enza Mozzillo，Chiara Cimbalo，Alberto Casertano，Angela Sepe，Valeria Raia，Adriana Franzese和Antonella Tosco
    引用： beplay怎么下载安装202147：121
    內容類型：案例報告 發表在：

  12. 重組人的生長激素（RHGH）在歐洲被批準，作為自2003年以來對胎齡（SGA）小小的短期兒童的治療。但是，沒有研究評估SGA兒童患有...的患病率。

    作者： Gianluca Tamaro，Mariagrazia Pizzul，Giuliana Gaeta，Raffaella Servello，Marina Trevisan，PatriciaBöhm，Paola Manera Ada Ada Ada Materassi，Anna Macaluso，Denis Valentini，Maria Chiara Pellegrin，Egiara Pellegrin，Egianluci Barbi Barbi Barbi barbi barbi barbi barbiuca sese
    引用： beplay怎么下载安装202147：82
    內容類型：研究 發表在：

  14. 為了驗證橫斷麵的兒童在橫截麵群體上的新穎定義的普遍性，當他們的身高和父母雙方的身高時，被提及短身材。

    作者： Veronica Grigoletto，Alessandro Agostino Occhipinti，Maria Chiara Pellegrin，Fabio Sirchia，Egidio Barbi和Gianluca Tornese
    引用： beplay怎么下载安装202147：56
    內容類型：研究 發表在：

  15. 2019年底，由新的冠狀病毒（Covid-19）（2019年冠狀病毒疾病）的新興肺炎是由定義為SARS-COV-2（嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2）引起的，首先是...

    作者： Martina Verzani，Carla Bizzarri，Laura Chioma，Giorgia Bottaro，Stefania Pedicelli和Marco Cappa
    引用： beplay怎么下载安装202147：52
    內容類型：給編輯的信 發表在：

  16. 中央早熟的青春期是一種以下丘腦 - 垂體 - 基達軸的早熟激活的疾病。它可能是特發性或繼發於有機原因的，包括綜合症，例如neu ...

    作者： Valentina Orlandi，Paolo Cavarzere，Laura Palma，Rossella Gaudino和Franco Antoniazzi
    引用： beplay怎么下载安装202147：50
    內容類型：案例報告 發表在：

  17. 假甲型甲狀腺功能減退症（PHP）代表由影響GNA基因座的（EPI）遺傳異常引起的一組罕見內分泌疾病。它的主要特征是對PTH和T ...

    作者： Daniele Tessaris，Elisa Bonino，Giovanna Weber，Malgorzata Wasniewska，Domenico Corica，Marco Pitea，GiuseppeScirè，Manuela Caruso-Nicoletti，Danilo Fintini和Luisa de Sanctis
    引用： beplay怎么下载安装202147：48
    內容類型：研究 發表在：

  19. 分離的高質量高血糖綜合征（HHS）是一種威脅生命的疾病，其特征是血清葡萄糖濃度升高和沒有明顯酮症的高滲透率。經常描述...

    作者： Angelika Mohn，Nella Polidori，Valeria Castorani，Laura Comegna，Cosimo Giannini，Francesco Chiarelli和Annalisa Blasetti
    引用： beplay怎么下载安装202147：38
    內容類型：案例報告 發表在：

  20. 原蛋白蛋白受體2（prokr2）功能突變的喪失已被描述為造成性腺功能低下的原因。2017年，這是由中央早熟青春期（CPP）的第一個案例prokr2雜合子G ...

    作者： Francesca Aiello，Grazia Cirillo，Alessandra Cassio，Raffaella di Mase，Gianluca Tornese，Giuseppine R. Umano，Emanuele Miraglia del Giudice和Anna Grandone
    引用： beplay怎么下载安装202147：5
    內容類型：研究 發表在：

  21. 甲狀腺激素綜合征（RTH）的抗性是由甲狀腺激素受體β（THR-β）基因或甲狀腺激素受體α突變引起的常染色體顯性遺傳或隱性遺傳疾病（THR -...

    作者： 漢寧太陽，林曹，鄭鄭，肖佛和劉
    引用： beplay怎么下载安装202046：168
    內容類型：審查 發表在：

  22. 女孩的青春期時機發生在越來越早。盡管積極的家族史被認為是早期或早熟青春期的誘人因素，但環境的作用...

    作者： Stefano Stagi，Salvatore de Masi，Erica Bencini，Stefania Losi，Silvia Paci，Maria Parpagnoli，Franco Ricci，Daniele Ciofi和Chiara Azzari
    引用： beplay怎么下载安装202046：165
    內容類型：研究 發表在：

  23. 已知糖尿病患者的複發性糖尿病性酮症酸中毒仍然是兒科中的一個相關問題，每名患者的發生率為1-10％。兒童可能因腦水腫而死，並患有SI ...

    作者： Birtukan Assefa，Haymanot Zeleke，Rajalakshmi Murugan和Kalkidan Wondwossen
    引用： beplay怎么下载安装202046：164
    內容類型：研究 發表在：

  24. Shox缺乏症（SHOX-D）的表型特征高度可變，並且可能非常溫和，尤其是在幼兒中。這項回顧性研究的目的是評估輔助和放射學。

    作者： Silvia Vannelli，Maria Baffico，Raffaele Buganza，Francesca Verna，Giulia Vinci，Daniele Tessaris，Gianpaolo Di Rosa，Alberto Borraccino和Luisa de Sanctisa
    引用： beplay怎么下载安装202046：163
    內容類型：研究 發表在：

  25. 許多與變體相關的遺傳綜合征BSCL2/Seipin基因已被鑒定。導致外顯子7的變體與具有/不具有脂質流膜的漸進性腦病有關...

    作者： Stefania Pedicelli，Luca de Palma，Caterina Pelosini和Marco Cappa
    引用： beplay怎么下载安装202046：158
    內容類型：案例報告 發表在：

  26. Shwachman-Diamond綜合征（SDS）是一種罕見的遺傳，多係統疾病，其特征是外分泌胰腺胰腺功能不全，免疫缺陷，骨髓衰竭和骨骼異常。大多數患者

    作者： Agnieszka Bogusz-Wójcik，HonorataKołodziejczyk，Maja Klaudel-Dreszler，Grzegorz Oracz，JoannaPawłowska和MieczysławSszalecki
    引用： beplay怎么下载安装202046：151
    內容類型：研究 發表在：

  27. 先天性高胰島素通常發生在新生兒低血糖中，但即使在兒童期或青春期也可能出現，葡萄糖代謝危險不同。當前的診斷算法...

    作者： Alberto Casertano，Arianna de Matteis，Enza Mozzillo，Francesco Maria Rosanio，Pietro Buono，Valentina Fattorusso和Adriana Franzese
    引用： beplay怎么下载安装202046：131
    內容類型：研究 發表在：

  28. 在國際收養的線性生長的兒童疾病中，青春期發育，甲狀腺功能和骨代謝經常被報道。重要的是要獲得仔細的輔助...

    作者： Stefano Stagi，Valeria Papacciuoli，Djibril Boiro，Chiara Maggioli，Niane Ndeye Ndame，Stefania Losi，Elena Chiappini，Sonia Toni和Ousmane Ndiaye
    引用： beplay怎么下载安装202046：82
    內容類型：審查 發表在：

  29. 兒童肥胖已經在全球範圍內傳播，盡管嚐試了所有治療，但它正在上升，開始較早並且更為嚴重。

    作者： Rita Tanas，Sergio Bernasconi，Maria Marsella和Giovanni Corsello
    引用： beplay怎么下载安装202046：60
    內容類型：評論 發表在：

  30. 已知青春期的時機受到各種遺傳，營養，環境和社會經濟因素之間相互作用的影響，盡管脈衝GNR的增加的最終機製...

    作者： Sara Pagani，Valeria Calcaterra，Gloria Aquafredda，Chiara Montalbano，Elena Bozzola，Pietro Ferrara，Manuela Gasparri，Alberto Villani和Mauro Bozzola
    引用： beplay怎么下载安装202046：39
    內容類型：研究 發表在：

  31. 1型糖尿病（T1D）由於骨結構和代謝的改變而與較高的斷裂風險有關。另一方麵，RANKL/OPG/等級信號軸的重要作用在骨頭phy ...

    作者： Paraskevi Karalazou，Dimitrios ntelios，Fani Chatzopoulou，Aikaterini Fragou，Maria Taousani，Konstantina Mouzaki，Amsimina Galli Galli-Tsinopoulou，Sofia Kouidou和Georgios Tzimagiorgis
    引用： beplay怎么下载安装201945：161
    內容類型：研究 發表在：

  32. 重組人類生長激素（RHGH）是對胎齡小兒童（SGA）的批準有效的治療方法。據報道，有資格治療的兒童患病率為1：...

    作者： Gianluca Tornese，Flavia Pricci，Maria Chiara Pellegrin，Marika Villa，Daniela Rotondi，Elvira Agazio和Egidio Barbi
    引用： beplay怎么下载安装201945：130
    內容類型：評論 發表在：

  33. 有關X染色體的染色體易位兒童的遺傳模式與Turner綜合征不同。但是，當易位涉及X染色體的一部分時，包括短尺寸...

    作者： 瑪麗亞·克裏斯蒂娜·馬吉奧（Maria Cristina Maggio）和喬瓦尼·科塞洛（Giovanni Corsello）
    引用： beplay怎么下载安装201945：100
    內容類型：給編輯的信 發表在：

  34. 兒童期甲狀腺癌（TC）是一種罕見疾病，其特征是出色的預後。兒童的甲狀腺結節雖然不及成年人，但具有更大的惡性腫瘤風險，尤其是我...

    作者： Giuseppina Zirilli，Giuseppina Salzano，Domenico Corica，Giovanni Battista Pajno，Cristina Mignosa，Giorgia Pepe，Filippo de Luca和Giuseppe Crisafulli
    引用： beplay怎么下载安装201945：96
    內容類型：評論 發表在：

  36. 貝克維斯 - 威德曼綜合征（BWS）是一種罕見的先天性過度生長障礙。一個主要特征是側向過度生長，它可以多樣化涉及到整個半結構的單個身體區。內髒不對...

    作者： Maria Chiara Pellegrin，Alessandro Mauro Spinelli，Gianluca Tornese和Egidio Barbi
    引用： beplay怎么下载安装201945：79
    內容類型：案例報告 發表在：

  37. X連鎖的下磷酸rike（XLH）是遺傳性低磷酸血症的第一個原因，是由突變引起的PHEX基因，導致磷酸因子FGF23的過度表達。症狀...

    作者： F. Emma，M。Cappa，F。Antoniazzi，M。L。Bianchi，I。Chiodini，C。EllerVainicher，N。DiIorgi，M。Maghnie，M。Maghnie，A。Cassio，A。Balsamo，A。Balsamo，F。Baronio，L。Deanctis，L。Deanctis，L。Deanctis，L。Deanctis，L。D. Tessaris，G。I。Baroncelli，S。Mora，M。L。Brandi…
    引用： beplay怎么下载安装201945：67
    內容類型：研究 發表在：

  40. 低磷酸血症有很多原因，並且在DKA（糖尿病性酮症酸中毒）治療期間經常遇到。但是，這很少需要臨床幹預。

    作者： Konrad Miszczuk，Joanna Mroczek-Wacinska，Robert Piekarski，Beata Wysocka-Lukasik，Renata Jawniak和Iwona Ben-Skowronek
    引用： beplay怎么下载安装201945：42
    內容類型：案例報告 發表在：

  42. 青春期可以被認為是成熟過程的終點，該過程是由產前和產後發育過程中基因和環境因素的動態相互作用所定義的。親肽/G蛋白-C ...

    作者： Nosrat Ghaemi，Martha Ghahraman，Samaneh Noroozi Asl，Rahim Vakili，Fatemeh Fardi Golyan，Meysam Moghbeli和Mohammad Reza Abbaszadegan
    引用： beplay怎么下载安装201945：10
    內容類型：研究 發表在：

  43. 肝糖原病的特征是肝細胞中過度糖原積累，代表了1型糖尿病較差的並發症。它可能是由過量的胰島素劑量或反性引起的...

    作者： Fortunato Lombardo，Stefano Passanisi，Albino Gasbarro，Giovanni Tuccari，Antonio Ieni和Giuseppina Salzano
    引用： beplay怎么下载安装201945：3
    內容類型：案例報告 發表在：

  44. Trichorhinophonopholangeal綜合征（TRP）是由涉及涉及的缺陷引起的一種罕見的常染色體顯性疾病TRPS1基因。它表現出獨特的顱麵，外胚層和骨骼異常，例如稀疏...

    作者： Giulia Trippella，Paolo Lionetti，Sara Naldini，Francesca Peluso，Matteo Della Monica和Stefano Stagi
    引用： beplay怎么下载安装201844：138
    內容類型：案例報告 發表在：

  45. 這項調查的目的是回顧麥考尼 - 奧爾布賴特綜合症（MAS）男孩中關於青春期發育的病理生理和臨床方麵的一些可用文獻數據。根據這樣的分析，我們...

    作者： Tommaso Aversa，Giuseppina Zirilli，Domenico Corica，Filippo de Luca和Malgorzata Wasniewska
    引用： beplay怎么下载安装201844：136
    內容類型：評論 發表在：

  47. 過度生長綜合征被稱為一種以廣義或節段，對稱或不對稱的過度生長為特征的異質疾病，可能涉及多個組織。這些疾病，這些疾病...

    作者： 愛麗絲·馬格洛（Alice Maguolo），佛朗哥·安東尼齊（Franco Antoniazzi），愛麗絲·斯帕諾（Alice Spano），埃琳娜·菲奧尼（Elena Fiorini），羅塞拉·蓋迪諾（Rossella Gaudino），瑪格麗塔·毛羅（Margherita Mauro），蓋塔諾·坎蒂洛波（Gaetano Cantalupo），保羅·比班（Paolo Biban）
    引用： beplay怎么下载安装201844：110
    內容類型：案例報告 發表在：

  48. 意大利共識立場關於兒童和青少年肥胖症診斷，治療和預防肥胖症的立場聲明整合並更新了先前的準則，以提供基於證據的方法來實現...

    作者： Giuliana Valerio, Claudio Maffeis, Giuseppe Saggese, Maria Amalia Ambruzzi, Antonio Balsamo, Simonetta Bellone, Marcello Bergamini, Sergio Bernasconi, Gianni Bona, Valeria Calcaterra, Teresa Canali, Margherita Caroli, Francesco Chiarelli, Nicola Corciulo, Antonino Crinò, Procolo Di Bonito…
    引用： beplay怎么下载安装201844：88
    內容類型：審查 發表在：

  50. 密碼術是兒科學中最常見的男性生殖器異常，通常可能與長期功能後果有關，甚至在成功的蘭花Xy後可能會重發生。血清火星...

    作者： Susanna Esposito，Marta Cofini，Donato Rigante，Alberto Leonardi，Laura Lucchetti，Clelia Cipolla，Lucia Lanciotti和Laura Penta
    引用： beplay怎么下载安装201844：81
    內容類型：審查 發表在：

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ISSN：1824-7288

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