本節考慮兒童和青少年神經、精神、行為和發育障礙的研究。
COVID-19時代入院的神經精神護理醫院兒科患者的社會人口和臨床特征
自2020年的頭幾個月以來,意大利和世界一直麵臨COVID-19大流行。除了對身體健康造成危險和潛在的致命影響外,它還導致了……
引用:beplay怎么下载安装202248: 23
本節考慮兒童和青少年神經、精神、行為和發育障礙的研究。
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自2020年的頭幾個月以來,意大利和世界一直麵臨COVID-19大流行。除了對身體健康造成危險和潛在的致命影響外,它還導致了……
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壞死性小腸結腸炎(NEC)是一種具有顯著發病率的早產兒毀滅性疾病,包括神經發育障礙(NDI)。本研究旨在調查NEC是否與……
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特發性顱內高壓是一種罕見的情況,在兒童,是極其罕見的,隻有26例描述。病因尚不清楚。典型臨床表現陳…
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本研究的目的是確定甘氨酯對3歲以下醫療複雜性兒童的流口水是安全有效的。藥物治療是基於抗膽堿能藥…
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關於發展護理措施在意大利新生兒重症監護室應用的研究相當匱乏。我們的目的是評估父母進入nicu和為家庭成員提供的設施,並測試“st…
引用:beplay怎么下载安装202147: 231
神經肌肉疾病包括一大類異質和罕見的病理影響不同的組成部分的運動單位。優化資源以了解合並症的患病率是至關重要的。
引用:beplay怎么下载安装202147: 228
對電視的研究表明,屏幕的一些負麵影響可能取決於接觸時間,但更重要的是取決於孩子的性格、觀看的內容類型以及所處的環境……
引用:beplay怎么下载安装202147: 223
描述一種蓋倫甘羅酯製劑的療效及其對涎漏患者的影響生活質量(QoL),包括成本分析。
引用:beplay怎么下载安装202147: 222
今天,許多兒童和青少年的生活越來越受到包括智能手機在內的新技術設備的影響。2019冠狀病毒病(COVID-19)大流行發生在一個突出的時期……
引用:beplay怎么下载安装202147: 150
進食性癲癇(EE)是一種反射性癲癇,癲癇發作由進食觸發。這是一種罕見的疾病,但在斯裏蘭卡報告了高患病率。在情感表達中,發作符號學包括foc…
引用:beplay怎么下载安装202147: 137
遏製Covid-19大流行的措施導致兒童和青少年的生活方式發生了重大變化,主要與關閉學校和娛樂活動、減少社交和……
引用:beplay怎么下载安装202147: 130
本研究旨在總結評估兒童發作性睡眠患者發作性睡眠症狀或並發症的措施。
引用:beplay怎么下载安装202147: 124
探討小兒SARS-CoV-2感染並發神經係統損害的臨床特點、實驗室檢查、影像學資料及轉歸。
引用:beplay怎么下载安装202147: 123
發育遲緩是埃塞俄比亞等發展中國家的一個關鍵公共衛生問題。埃塞俄比亞政府開展了灌溉活動等不同的幹預措施,以改善營養……
引用:beplay怎么下载安装202147: 102
多項研究表明,在COVID-19大流行期間,普通人群中的情緒症狀有所增加。人們對年輕人知之甚少。
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自閉症譜係障礙是一種複雜的疾病,其類型和嚴重程度各不相同,包括在社交、語言和非語言交流方麵的持續挑戰,受限/重複的行為……
引用:beplay怎么下载安装202147: 67
神經性厭食症(AN)和自閉症譜係障礙(ASD)的精神病理特征可能存在重疊。營養不良對AN患者自閉症特征的影響應該考慮....
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Phelan-McDermid綜合征(PMS)又稱22q13.3缺失綜合征,是一種罕見的神經發育綜合征,由22號染色體遠端長臂缺失引起。
引用:beplay怎么下载安装202147:49
位置斜頭畸形(PP)是一種常見的兒童顱骨變形,包括扁平和不對稱的頭部形狀。PP與仰臥時間過長及先天性汗濕相關。
引用:beplay怎么下载安装202147: 41
肌陣攣肌張力障礙(MDS)是一種由肌聚糖基因(SGCE)功能喪失突變引起的顯性遺傳性遺傳病。
引用:beplay怎么下载安装202147: 33
感染後神經係統綜合征(PINS)是異質性的神經係統疾病,發病後或準感染。pin的診斷是複雜的,主要與沒有任何公認的指南有關……
引用:beplay怎么下载安装202147: 17
青少年時期的自殺企圖和自殘是一個重大的公共衛生問題:它們是世界各地殘疾調整生命年的主要原因之一,對健康造成嚴重的長期後果。
引用:beplay怎么下载安装202147: 14
芳香族l -氨基酸脫羧酶(AADC)缺乏症是一種罕見的、診斷不足的神經代謝障礙,導致複雜的神經和非神經表型,給診斷帶來挑戰。
引用:beplay怎么下载安装202147:13
文獻一致認為,創傷後應激症狀對重症兒童父母的影響,但這種精神病理風險的真實程度和性別差異卻不太清楚……
引用:beplay怎么下载安装202147:8
線粒體疾病又稱氧化磷酸化(OXPHOS)紊亂,患病率為1:500,是最常見的遺傳性代謝性疾病。利綜合征法加型(LS…
引用:beplay怎么下载安装202046: 140
對於一些患有罕見病(RDs)的人,仍未發現明確的診斷,並帶來相關的生理、心理和社會後果。未診斷的rd (URDs)需要的不是專門的c…
引用:beplay怎么下载安装202046: 130
家長預見性指導是提高育兒技巧的常用方法。這項幹預前/幹預後對照研究的目的是評估具有advi…
引用:beplay怎么下载安装202046: 123
摘要小兒腦靜脈竇血栓形成是小兒最常見的傳染病之一,急性乳突炎的一種罕見但可能致命的並發症。由於其微妙的臨床表現,蘇…
引用:beplay怎么下载安装202046: 122
破壞性行為可能會對青少年產生終身影響。對破壞性行為的預防、早期識別和治療可以改善這些青少年的預後。本研究的目的是……
引用:beplay怎么下载安装202046: 85
這項回顧性研究的目的是描述新生兒神經管缺陷(NTDs)的臨床特點,診斷檢查,管理和隨訪,住院的母親和兒童科。
引用:beplay怎么下载安装202046: 72
COVID-19是一個對心理社會福祉產生重大影響的新問題。
引用:beplay怎么下载安装202046: 69
維生素B12兒童(鈷胺素,cbl)缺乏是罕見的,可能發生在純母乳喂養的嬰兒,母親的素食或純素飲食缺乏適當的補充。臨床manifesta……
引用:beplay怎么下载安装202046: 40
結節性硬化症(TSC)患者癲癇發作通常發生在一歲以內,通常在此之前腦電圖(EEG)會逐漸惡化,並且可能……
引用:beplay怎么下载安装202046: 36
CDKL5相關疾病(CDKL5 related disorders, CDD)是一種由CDKL5基因突變導致的癲癇性腦病。本研究旨在探討CDD的發育過程,擴大其突變譜。
引用:beplay怎么下载安装202046: 27
世界範圍內,早產嬰兒的存活率增加了,但神經發育障礙的風險仍然很高,這是公眾和專業人士都關注的問題。兒童的早期鑒別…
引用:beplay怎么下载安装202046: 26
與自閉症譜係障礙(ASD)發展相關的病理生理病因仍存在爭議。不同的作者研究了神經毒素,如汞(Hg)和它們的關係。
引用:beplay怎么下载安装202046:19
本研究的目的是確定接觸電子產品對學齡前兒童行為的影響,為控製數字屏幕時間和使用電子產品提供科學依據。
引用:beplay怎么下载安装202046: 9
一百多年來,國際抗癲癇聯盟(ILAE)一直致力於使癲癇分類標準化。
引用:beplay怎么下载安装202046: 2
遺傳性視網膜營養不良是兒童嚴重進行性視力喪失的主要原因。早期的識別和診斷對於在適當的階段及時進行視力康複至關重要。
引用:beplay怎么下载安装201945: 168
早衰是一種影響年輕女孩的有益疾病。據報道,多種因素與PT相關,但導致PT發病的機製尚未完全闡明。
引用:beplay怎么下载安装201945: 166
自閉症譜係障礙的特征是社會交往和溝通障礙,以及重複、受限和刻板的行為、興趣和活動。重要的是要發現……
引用:beplay怎么下载安装201945: 144
大約在6個月大的時候,20 - 30%的嬰兒通常會出現入睡困難和夜間頻繁醒來的情況。根據交易模型,父母因素可以起到一個作用。
引用:beplay怎么下载安装201945: 134
本研究的目的是截獲唐氏綜合征(DS)的特異性特征和精神共病。該研究描述了行為表型的具體方麵的分布和年齡。
引用:beplay怎么下载安装201945: 92
功能性疼痛(不可檢測的器質性原因)通常與心理問題有關,根據文獻,它可以導致嚴重的表現。
引用:beplay怎么下载安装201945: 81
本報告的目的是介紹一名兒童自身免疫性疾病患兒眼動脫敏和再處理(EMDR)治療與家長管理培訓(PMT)的結果。
引用:beplay怎么下载安装201945: 74
霸淩是上學期間在同伴環境中最常見的暴力表達方式之一。本研究調查了校園欺淩的普遍程度及其對學生校園欺淩感知的短期影響。
引用:beplay怎么下载安装201945: 65
世界各地的流行病學研究表明,青少年麵臨著內化和外化問題的風險,這些問題會持續到成年。在我國,關於青少年……的流行病學研究較少。
引用:beplay怎么下载安装201945: 62
偏頭痛是兒童時期最常見的慢性疼痛表現之一。盡管有很多可用的治療方法,家長們經常擔心慢性療法和兒科醫生的不足……
引用:beplay怎么下载安装201945: 36
單核細胞增多性李斯特氏菌是一種革蘭氏陽性細菌,通常通過攝入受汙染的食物傳染給人類。它通常感染高危人群,如孕婦、新生兒、老年人和…
引用:beplay怎么下载安装201844: 152
6號環染色體(r(6))是一種罕見的疾病,主要發生為“從頭開始”事件。盡管如此,在r(6)病例中已經報道了一個廣泛的表型譜,這取決於斷點,涉及區域的大小,…
引用:beplay怎么下载安装201844: 114
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