本節考慮有關兒童和青少年內分泌學和糖尿病學各方麵的研究。
兒童期是否應以脂肪組織相關改變取代致肥效應?
在過去的一年裏,兒童肥胖的初級預防項目並沒有達到降低兒童肥胖患病率的目標。這一現象仍然是一個至關重要的問題。
本節考慮有關兒童和青少年內分泌學和糖尿病學各方麵的研究。
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在過去的一年裏,兒童肥胖的初級預防項目並沒有達到降低兒童肥胖患病率的目標。這一現象仍然是一個至關重要的問題。
COVID-19大流行期間,最嚴重的臨床表現顯示,糖尿病和其他慢性疾病的治療正受到嚴重影響。這項研究的目的是為了……
在過去的幾十年裏,男女青春期發育階段開始的平均年齡逐漸下降。兒童肥胖患病率的增加似乎是造成這一現象的主要原因。
兒童和青少年中超重和肥胖的急劇增加已成為一個主要的公共衛生問題。兒童和年輕人的肥胖與心髒病的發病率增加有關。
最近,我們觀察到一些伴下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸部分中樞激活的青春期早熟(PP)病例在6-12個月趨於正常。評估…的頻率
COVID-19大流行的社會後果是眾所周知的。特別是兒科人群正在應對一種徹底的生活方式改變。對於一些風險類別,如超重或肥胖氣…
在健康的青少年,延遲陰毛一般是一種良性的條件,是由生理差異性腺和腎上腺。如果有其他臨床症狀和體征延遲…
創傷後應激障礙(PTSD)是由創傷性、嚴重的事件引起的一組持續的心理和生理症狀。隻有少數研究關注Covid-19對社會心理的影響…
乙型地中海貧血(TM)是世界上最常見的遺傳性遺傳病。患者有鐵超載的風險,這會導致各種形式的組織損傷,包括內分泌疾病。的目的……
自身免疫性多腺病-念珠菌病-外胚層營養不良(APECED)或自身免疫性多腺綜合征1型是一種罕見的常染色體隱性綜合征。這種疾病是由基因突變引起的亞耳河(AutoImm…
囊性纖維化相關糖尿病(CFRD)是囊性纖維化(CF)患者常見的共病。在CFRD之前會出現臨床狀況的惡化。已證實肺功能下降。
自2003年以來,重組人生長激素(rhGH)在歐洲被批準用於治療出生小於胎齡(SGA)的矮小兒童。然而,沒有研究評估SGA兒童…
為了驗證在一個橫斷麵隊列中,當測量了父母的身高和身高時,家庭矮小身材的新定義的流行。
2019年底,一種名為COVID-19(冠狀病毒病2019)的新型非典型肺炎首次出現,它是由被定義為SARS-CoV-2(嚴重急性呼吸係統綜合征冠狀病毒2)的新型冠狀病毒引起的……
中樞性性早熟是一種以下丘腦-垂體-性腺軸提前激活為特征的狀態。它可能是特發性或繼發於器質性病因,包括Neu…
偽甲狀旁腺功能減退症(PHP)代表了一組異質性的罕見內分泌失調(epi)遺傳異常影響GNAS位點。主要表現為對PTH和T…
糖皮質激素治療用於兒童Graves病(GD)的情況下,隻有眼球突出。本研究旨在觀察糖皮質激素脈衝療法對甲狀腺功能的影響。
孤立性高滲性高血糖綜合征(HHS)是一種危及生命的狀況,其特點是血糖濃度升高和高滲,但沒有明顯的酮病。它經常被描述為……
促運動素受體2 (PROKR2)功能喪失突變被認為是低促性腺功能減退症的原因。2017年,首例中央性早熟(CPP)引起的PROKR2雜合的g……
甲狀腺激素抵抗綜合征(RTH)是一種常染色體顯性或隱性遺傳病,由甲狀腺激素受體β (THR-β)基因或甲狀腺激素受體α (THR-…
女孩進入青春期的時間越來越早。雖然積極的家族史被認為是青春期早期或早熟的易感因素,但環境因素的作用……
複發的糖尿病酮症酸中毒患者已知糖尿病仍然是一個相關的問題,發病率1-10%的兒科每個患者。兒童可能會因為腦水腫而死亡。
SHOX缺乏症(SHOX- d)的表型特征是高度可變的,可以是非常輕微的,尤其是在幼兒中。本回顧性研究的目的是評價其生理和放射方麵的缺陷。
許多與基因變異相關的遺傳綜合征BSCL2/seipin基因已被鑒定。導致第7外顯子跳躍的變異與伴/不伴脂質障礙的進行性腦病有關……
Shwachman-Diamond綜合征(SDS)是一種罕見的遺傳性多係統疾病,以外分泌胰腺功能不全、免疫缺陷、骨髓衰竭和骨骼異常為特征。大多數患者p…
先天性高胰島素血症通常伴隨新生兒低血糖而出現,但也可能出現在兒童或青春期,伴有不同類型的糖代謝紊亂。目前的診斷算法…
在國際收養的兒童中,線性生長、青春期發育、甲狀腺功能和骨代謝紊亂是經常報道的。對這些孩子進行仔細的輔助治療是很重要的。
兒童肥胖已經在全球範圍內蔓延,盡管嚐試了各種治療方法,但它仍在上升,開始得更早,更嚴重。
青春期發育時間受到遺傳、營養、環境和社會經濟因素相互作用的影響,盡管搏動GnR增加的最終機製……
由於骨結構和代謝的改變,1型糖尿病(T1D)與更高的骨折風險有關。另一方麵,RANKL/OPG/RANK信號軸在骨phy中的重要作用。
重組人生長激素(rhGH)是一種被批準的有效治療出生小於胎齡的矮小兒童(SGA)的藥物。據報道,符合SGA治療條件的兒童患病率為1:…
與X染色體易位有關的兒童,其遺傳模式與特納綜合征不同;然而,當一個易位涉及到X染色體的一部分,包括短狀態時,
兒童甲狀腺癌(TC)是一種罕見的疾病,特點是預後良好。兒童甲狀腺結節,雖然不像成人那麼常見,但患惡性腫瘤的風險更大,尤其是甲狀腺結節。
當同時診斷生長激素缺乏時,應考慮用重組人生長激素治療粘多糖(MPS)影響的患者。短期的……
貝克威-維德曼綜合征(BWS)是一種罕見的先天性過度生長障礙。一個主要特征是側化過度生長,它可以不同程度地涉及單個身體區域直至整個半球。內髒asym……
x -連鎖低磷血症佝僂病(XLH)是遺傳性低磷血症的首要原因,是由基因突變引起的PHEX基因,導致磷化因子FGF23的過度表達。基於“增大化現實”技術的症狀……
卵睾丸性別發育差異(OT-DSD)患者飼養性別的選擇是困難的。最終的決定權在患者本人,而家屬的意見……
兒童肥胖與冠心病有相關性,但與微血管疾病的相關性尚不清楚。視網膜微循環在動脈粥樣硬化早期受到影響。
低磷血症的病因很多,在DKA (Diabetic Ketoacidosis)治療中經常發生。然而,它很少需要臨床幹預。
聯合同時精氨酸可樂定刺激(CSACS)試驗是檢測Ghrelin更合適的刺激,因為它不影響糖代謝。
青春期可以被認為是一個成熟過程的終點,這個成熟過程是由基因和環境因素在產前和產後發育過程中的動態相互作用決定的。Kisspeptin / G蛋白c…
肝糖原病的特點是肝糖原在肝細胞中過多積聚,是1型糖尿病控製不良的並發症。它可能是由胰島素過量或複發引起的……
摘要Trichorhinophalangeal綜合征(TRPS)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,其病因是先天性甲狀腺疾病TRPS1基因。它表現出獨特的顱麵、外胚層和骨骼異常,如稀疏的…
本調查的目的是回顧有關男孩麥昆-奧爾布賴特綜合征(MAS)青春期發育的病理生理和臨床方麵的文獻資料。在這樣的分析基礎上,我們……
降低重組人生長激素(r-hGH)治療療效的最重要弱點之一是依從性低,尤其是在年輕患者中。這項研究計劃描述相關的…
過度生長綜合征是一組異質性疾病,其特征為全身性或節段性、對稱或不對稱的過度生長,可涉及多個組織。這些障礙,其中…
意大利關於兒童和青少年肥胖診斷、治療和預防的共識立場聲明整合和更新了以前的指南,提供了一種基於證據的方法。
維生素D缺乏症的預測因子在成人人群中進行了廣泛的研究,導致對它們的基本了解,而缺乏對兒童人群的研究,特別是……
隱睾是兒科最常見的男性生殖器異常,通常可能與長期的功能後果有關,甚至可能在蘭花固定成功後再次發生。血清3月…
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